Sintese de proteínas

A sintese de proteínas está dividida em duas fases:

-Transcrição: Ocorre no interior do núcleo das células e consiste na síntese de uma molécula de mRNA (RNA Mensageiro) a partir da leitura da informação contida numa molécula de DNA. Este processo inicia-se pela ligação de um complexo enzimático à molécula de DNA, o RNA - polimerase. Esta enzima desfaz a dupla hélice, destruíndo as ligações de hidrogênio que ligam as bases complementares das duas cadeias, afastando-as. O RNA - polimerase, inicia a síntese de uma molécula de mRNA de acordo com a complementaridade das bases

-Tradução: Ocorre no citoplasma, e é a segunda parte da síntese proteica e consiste apenas da leitura que o mRNA traz do núcleo, da qual representa uma seqüência de aminoácidos, que constituí a proteína. A tradução está ainda dividida em 3 etapas, sendo elas :

Iniciação
A subunidade menor do ribossomo liga-se à extremidade 5' do mRNA, esta desliza ao longo da molécula do mRNA até encontrar o códon de iniciação (AUG), transportando assim o tRNA (na maioria dos casos) o aminoácido metionina, ligando-se assim ao codon de iniciação por complementaridade. A subunidade maior liga-se à subunidade menor do ribossomo.o processo de tradução começa pelo aminoácido de metionina AUG.

Alongamento
Um 2º tRNA transporta um aminoácido específico de acordo com o codão. Estabelece-se uma ligação peptídica entre o aminoácido recém-chegado e a metionina. O ribossoma avança três bases ao longo do mRNA no sentido 5' -> 3', repetindo-se sempre o mesmo processo. Os tRNA que já se ligaram inicialmente, vão-se desprendendo do mRNA sucessivamente.

Finalização
O ribossomo encontra o codão de finalização (UAA, UAG ou UGA) terminando o alongamento. O último tRNA abandona o ribossomo, as subunidades do ribossomo separam-se, podendo ser recicladas e por fim, o péptido é libertado.

Reflexão:

A sintese de proteínas muito resumidamente está classificada em duas fases distintas. Sendo a transcrição onde a informação em cada gene é copiadada para o RNA e a tradução onde a informação contida nas moléculas de mRNA é traduzida em sequêncis de aminoácidos.

Nestes processos o DNA sem a intervenção do RNA ficaria "silencioso" =)

DNA e RNA

DNA - O ácido desoxirribonucléico é uma molécula formada por duas cadeias na forma de uma dupla hélice. Essas cadeias são constituídas de um açúcar, chamado desoxirribose, um grupo fosfato e quatro bases nitrogenadas, chamadas T ou timina, A ou adenina, C ou citosina e G ou guanina. O fato de o DNA ter a forma de duas hélices, enroladas uma na outra, é um fator essencial na sua replicação, isto é, a sua reprodução, gerando uma nova molécula de DNA enquanto ocorre a divisão celular. Durante a replicação, as duas hélices se desenrolam uma da outra e cada uma delas serve de molde para fazer duas novas.

RNA - O ácido ribonucléico (RNA) é uma molécula também formada por um açúcar (ribose), um grupo fosfato e uma base nitrogenada (U ou uracila, A ou adenina, C ou citosina e G ou guanina). Um grupo reunindo um açúcar, um fosfato e uma base é um "nucleotídeo".Código genético - A informação contida no DNA, o código genético, está registrada na seqüência de suas bases na cadeia (timina sempre ligada à adenina, e citosina sempre com guanina). A seqüência indica outra seqüência, a de aminoácidos - substâncias que constituem as proteínas. O DNA não é o fabricante direto das proteínas; para isso ele forma um tipo específico de RNA, o RNA mensageiro, no processo chamado transcrição.

Codigo genético

Na forma de unidades conhecidas como genes, está no DNA, no núcleo das células. Já a "fábrica" de proteínas se localiza no citoplasma celular em estruturas específicas, os ribossomos, para onde se dirige o RNA mensageiro. Na transcrição, apenas os genes relacionados à proteína que se quer produzir são copiados na forma de RNA mensageiro. Cada grupo de três bases (ACC, GAG, CGU etc.) é chamado códon e é específico para um tipo de aminoácido. Um pedaço de ácido nucléico com cerca de mil nucleotídeos de comprimento pode, portanto, ser responsável pela síntese de uma proteína composta de centenas de aminoácidos. Nos ribossomos, o RNA mensageiro é por sua vez lido por moléculas de RNA de transferência, responsável pelo transporte dos aminoácidos até o local onde será montada a cadeia protéica. Essa produção de proteínas com base em um código é o fundamento da engenharia genética.

Reflexão:

Como foi mostrado, o DNA é bastante semelhante ao RNA. Noentanto existem algumas diferenças significativas, nomeadamente a presença de duas cadeias polinucliótidicas no DNA e o RNA apenas apresenta uma. Para além disso o RNA nao comporta a timina mas em "substituição" desta te presente o uracilo.

De volta as’ aulinhas =DD

A partir de agora vou dar entrada a assuntos do 11º ano =D, visto que transitei de ano e decidi continuar com este mesmo blog. O professor José Salsa continuou a ser professor da minha turma e isso fez com que levasse este projecto para a frente. Gostei muito, pois além de nos ajudar nas notas é divertido e interessante =)

Osmorregulação em meio aquático

Os fluídos internos dos peixes ósseos marinhos hipótonicos em relação á água do mar têm tendência para perder água, por osmose, através do corpo e a ganhar sais por difusão.

A osmorregulação contraria esta tendência:

-->ingestão de água, inevitavelmente acompanhada de sais dissolvidos;

-->secreção de sais, por transporte activo, através das branquias;

-->urina escassa e muito concentrada;

Nos peixes de água doce os fluídos internos são hipertónicos em relação á água têm a tendência para captar água, por osmose, através do corpo e a perder sais por difusão.

A osmorregulação contraria esta tendência:

-->não ingestão de água;

-->incorporação de sais por transporte áctivo, através das brânquias;

-->a urina muito diluida e abundante, com absorção activa de sais;

Osmorregulação

A manutenção do equilibrio da água e dos solutos entre a célula e o meio extracelular, independentemente das variações no meio externo, é vital para a sobrevivência dos animais.

O conjunto de mecanismos que permitem manter a pressão osmótica dentro de limites compatíveis com a vida designa-se por osmorregulação.

Termorregulação

Termorregulação é um termo que, em biologia, se refere ao conjunto de sistemas de regulação da temperatura corporal de alguns seres vivos. Esta regulação é exercida graças à coordenação entre a produção (termogénese) e libertação (termodispersão) do calor orgânico interno.A termorregulação é, deste modo, um mecanismo de homeostasia, já que na presença de grandes oscilações térmicas externas, possibilita a manutenção da temperatura corporal dentro de fronteiras definidas.

No caso do ser humano:

No homem (ser endotérmico e homeotérmico), a temperatura é regulada, em circunstâncias normais, para cerca de 37 °C.Quando se verifica um aumento de temperatura no exterior, o corpo humano, através de mecanismos homeostáticos de termorregulação, diminui a temperatura corporal por processos como a vasodilatação e a produção de suor, que evapora, diminuindo a temperatura ao nível da pele. Dá-se, assim, um feedback/retroacção negativa Quando a temperatura externa diminui , o centro coordenador envia, então, uma mensagem nervosa por vias eferentes de modo a ocorrer vasoconstrição e contracção muscular .
A termorregulação dá-se através de mensagens nervosas. O processo apresentado relativo ao ser humano ocorre igualmente em várias espécies (principalmente mamíferos e aves, como foi referido).

Curiosidades #3

Estudos recentes indicam que a interacção dos animais de companhia aceleram a recuperação das pessoas doentes, reduzem o stress e promovem os laços familiares.