Juliana Wetmore nasceu em 2003 com uma deficiência craniofacial genética muito rara conhecida como a síndrome de Treacher Collins. A menina não tem as formas do rosto e está faltando 30-40% dos ossos em sua face. De acordo com doutores, o exemplo de Juliana é um do mais raros no mundo. Ela respira com aparelhos e é alimentada pela cirurgia de abertura de conduto do estômago. Já submeteu-se mais de 20 operações de cirurgia plástica e ainda terá q fazer várias outras. Os doutores nunca poderão dar à menina um novo rosto, mas poderiam pelo menos parcialmente restaurar seu crânio e ossos faciais. “Nosso objectivo final para Juliana é para que ela esteja feliz com como é. Assim poderá conseguir todo o objetivo para si mesma ou vencer quaisquer obstáculos que enfrentar pela frente.”, disse pais de Juliana.
Comentario: Depois de ver todas as fotos apresentadas de Juliana (a foto que coloquei será normalmente a que menos nos "choca") as perguntas que me suscitaram foram:
Como seria viver a vida desta criança?!
Que sentiram os pais em te-la e o que estão a sentir agora?!!
-São perguntas complicadas, é bastante dificil lidar com situções destas. Sendo assim nem tenho o direito de dar opinão nem de se quer manifestar-me.
Espero é que Juliana tenha muito força e os pais dela igualmente. Que tudo corra pelo melhor..
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